עידן של בדיקות מתקדמות בהריון

\n

עידן של בדיקות מתקדמות בהריון

\nכהורים, הדאגה לבריאותו של העובר שלנו,מפעילה אצלנו את האינסטינקט לדאוג, לשמור ולוודא  שאנחנו עושים את המקסימום שניתן כדי להבטיח זאת. הדאגה הזאת כמובן ממשיכה גם כשהילד נולד, אך האינסטינקטים ההוריים נולדים ונוצרים כבר בשלבי ההריון הראשוניים.\n\nלצד ההתרגשות מההריון, מדובר בתהליך מרובה בדיקות רפואיות עבור האם, לאורך כל תקופת ההריון.חלק מהבדיקות הינן בדיקות שגרתיות הכוללות בדיקות דם, שתן, ניטור לחץ הדם ומשקל,  ורובן יעשו ע”י האחות או הרופא המלווים את ההריון.\n\nבהמשך, לפי התקדמות ההריון נערכות בדיקות סקר לתקינות העובר כגון סקר שליש ראשון, תבחין משולש, בדיקות אולטרה סאונד וכו’, אשר תפקידן לאשר את תקינותו האנטומית של העובר. עד כה היה נהוג בשגרה אף לבצע בדיקת דיקור מי שפיר בטרימסטר השני להריון לאשה החל מגיל 35 או כאשר רצו לשלול או לאשש סיכונים שעלו בבדיקות מקדימות. בין היתר, כדי לשלול הימצאות תסמונת דאון או של אחת התסמונות השכיחות.\n\nאת בדיקת מי השפיר, הנחשבת מהימנה ומדוייקת, בחרו לעבור נשים גם מרצונן החופשי, גם אם לא נמצא גורם סיכון לתסמונת כלשהי ולמרות שהן היו צעירות מגיל 35, על מנת לקבל אישור לתקינותו של העובר. אך לצד מהימנותה של בדיקת מי השפיר, היא נחשבת כרוכה בכל זאת בסיכון מסוים להפלה. יתר על כן, הבדיקה מבוצעת בין השבועות 16-22 להריון, כלומר בשלב מתקדם יחסית של ההריון. עובדה זו מכניסה חוסר שקט וחרדה בקרב ההורים. בנקודה זו חלה התפתחות משמעותית בשנים האחרונות עם התפתחות המחקר וכניסתה של טכנולוגיה חדשה אשר מאפשרת איתור של התסמונות הכרומוזומליות השכיחות בהתבסס על מקטעיDNA של העובר שנמצאים בדם האם, כל זאת באמצעות בדיקת דם פשוטה ובטוחה ולא באמצעות דיקור מי שפיר פולשני. הטכנולוגיה שהביאה את היכולת החדשה לבירור התסמונות בצורה קלה ופשוטה באמצעות בדיקת דם נקראת NIPT ( Non Invasive Prenatal Test).\n\n \n\nהמחקר והקידמה כבר כאן\n\nבדיקת NIPT(Non Invasive Prenatal Test) נקראת בעברית:בדיקה טרום לידתית לא פולשנית. את הבדיקה, בדיקת דם פשוטה, ניתן לבצע החל משבוע 10 להריון. בבדיקה ניתן לזהות את מרבית ההפרעות שניתן לזהות בבדיקת מי השפיר, כגון תסמונת דאון או אחת התסמונות הכרומוזומליות השכיחות האחרות. משבוע ה-10 להיריון, כ-10% ממקטעי ה-DNA בדם האם – מקורם בעובר. במקרה של הריונות תקינים, נשמר יחס קבוע בין כמות המקטעים מכל כרומוזום. אולם אם יש כרומוזום עודף בעובר, היחס משתנה. כך למשל, אם לעובר יש תסמונת דאון הנגרמת בשל טריזומיה 21 (שלושה עותקים של כרומוזום 21 במקום שניים), ישתחררו לדם האם יותר מקטעים שמקורם בכרומוזום 21.במידה ונמצא בבדיקה סיכון לתסמונות כזו או אחרת יש לאשר זאת בבדיקה אבחנתית כגון סיסי שיליה או דיקור מי שפיר. מאז שהחלו בביצוע הבדיקה שאיננה פולשנית בשנים האחרונותניתן לזהות יותר שקט ורוגע בקרב האמהות והאבות המצפים.\n\n \n\nוריפיי של טבע\n\nבדיקת וריפיי של טבע הינה בדיקת ה-NIPTשבנמצאת בשימוש הרחב ביותר בישראל. מדובר בבדיקה  אשר מבחינה מחקרית, הוכיחה דיוק, אמינות, יכולת זיהוי וכדומה. המגזין המדעיNew England Journal of Medicine פרסם שבדיקת ה- NIPTוריפיי של טבע, מפחיתה ב 89% את הצורך בבדיקת מי שפיר במידה והיא מבוצעת כבדיקת סקר לכל אישה בהריון.\n\nבמקביל, קיימת אפשרות לביצוע בדיקת וריפיי פלוס, בה נבדקות הפרעות בכל 23 זוגות הכרומוזומים ובנוסף 6 תסמונות נדירות.\n\nהחל משנת 2018, בדיקת וריפיי מבוצעת בישראל, ובכך היא הופכת לבדיקת ה-NIPT הראשונה המתבצעת בארץ. טבע העבירה את הטכנולוגיה המורכבת מארה”ב למעבדת  GGA, מעבדה מאושרת ע”י משרד הבריאות הממוקמת בקצרין.כל תהליך הבדיקה מתבצע באופן אוטומטי וכמעט ללא מגע יד אדם, דבר המקנה לבדיקה יכולת דיוק מהטובות ביותר בתחום ה-NIPT, עם שיעורי כשל טכני נמוכים ביותר ומאפשרת קבלת תשובות תוך כשבוע-10 ימים. כך שאם מבצעים את הבדיקה החל משבוע 10  ניתן לקבל את התוצאות כבר בשבוע 11 – עדיין במהלך הטרימסטר הראשון.\n\n \n\nמה בודקים בוריפיי\n

    \n

  • תסמונת דאון  – טריזומיה 21 או 21‏T  –הבדיקה בעלת רגישות של 99.9% בזיהוי עוברים עם תסמונת דאון על פי מחקרים!
  • \n

  • תסמונת אדוארדס – טריזומיה 18 או 18‏T – ברמות זיהוי 97.4%על פי מחקרים.
  • \n

  • תסמונת פטאו – טריזומיה 13 או 13‏T– ברמות זיהוי 5% על פי מחקרים.
  • \n

  • הבדיקה מזהה גם הפרעות בכרומוזומי המין – X וY הכוללות:
  • \n

\nתסמונת טרנר– (כרומוזום X בודד)\n\nטריפלאיקס (XXX)\n\nתסמונת קליינפלטר (XXY) -\n\nתסמונת ג’ייקובס – (XYY)\n\nוריפיי מתאימה הן להריון עם תאומים ואף להריון שהושג ע”י תרומת ביצית או באמצעות פונדקאית.\n\nמה בודקים בוריפיי פלוס\n\nוריפיי פלוס בודקת את 7 התסמונות אשר מאובחנות בבדיקת וריפיי הרגילה. מעבר לכך, נבדקים בוריפיי פלוס הפרעות מספריות בכל 23 זוגות הכרומוזומים ו-6 תסמונות נדירות הנגרמות בשל חסר תת מיקרוסקופי, שנבדקו עד כה רק באמצעות בדיקת הצ’יפ הגנטי (CMA):\n

    \n

  • תסמונת חסר22q11תסמונתVelocardiofacial/DiGeorge,
  • \n

  • תסמונת חסר1p36,
  • \n

  • תסמונת אנגלמן
  • \n

  • תסמונת פרדר ווילי – (Prader-Willi syndrome)
  • \n

  • תסמונת החסר – p5 – קרי דו שה
  • \n

  • תסמונת החסר –  p4– וולף הירשהורן
  • \n

\nכל מי שמתאימה לבדיקת וריפיי יכולה לעבור גם את בדיקת וריפיי פלוס אך יש לקחת בחשבון שבדיקת וריפיי פלוס מתאימה להריון עם עובר אחד בלבד.\n\nלסיכום, התפתחות הטכנולוגיה,המחקר והידע הרפואי,שוברים שיאים גם בתחום ההריון. וריפיי ו-וריפיי פלוס מאפשר להורים לעתיד לקבל החלטות משמעותיות לגבי המשך ההריון בשלבים מאד מוקדמים שלו, עוד במהלך השליש הראשון של הריון, ולהכניס שקט ורוגע להמשכו. לא כל שכן, העובדה שזו בדיקת דם פשוטה ובטוחה, הופכת את החוויה לקלה ולא מאיימת, מה שמביא את בדיקת סקר לא פולשנית זו להיות אחד הצמתים החשובים בכל הריון.\n\nניתן לברר על כיסוי עלויות באמצעות המושלמים השונים או לברר פרטים במוקד וריפיי של טבע בטלפון:  3170 *.

לטוס בהריון , האם מותר?
הריון ולידה עם תאומים

כתיבת תגובה

האימייל לא יוצג באתר. שדות החובה מסומנים *

סגירה

עגלת קניות

Viewed
ניווט
סגירה

סל הקניות שלי

סגירה

מוצרים שאהבתי

Recently Viewed

Close

נהדר לראות אותך כאן!

סיסמה תישלח אל כתובת הדוא״ל שצירפת.

אנחנו נשתמש בפרטים האישיים כדי להציע לך תמיכה בתהליך באתר זה, לנהל את הגישה לחשבון וכדי לבצע פעולות נוספות כפי שמפורט במדיניות פרטיות.

כבר יש לך חשבון?

סגירה

קטגוריות